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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或曲氟尿苷 + 替匹嘧啶 (TAS-102) 用于后线转移性结直肠癌受试者的 III 期、随机、开放标...

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药物临床试验：CTR20221398 | 注射用罗替戈汀缓释微球A

... 注射用罗替戈汀缓释微球单次给药人体相对生物利用度研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在健康志愿者中单次肌肉注射给药的单中心、随机、开放、平行人体相对生物利用度研究 LY03003/CT-CHN-107/Part B

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药物临床试验：CTR20220741 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...出血 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价H009注射液不同给药方案用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20233293 | 镓[68Ga]伊索曲肽注射液

...体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的III期研究 镓[68Ga]伊索曲肽用于生长抑素受体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的前瞻性、单臂、盲态阅片、自身对照 III 期临床研究 HRFS-Q-2010-301

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药物临床试验：CTR20231522 | 注射用BL-B01D1

...突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价注射用BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-203

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药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

...GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期研究 GB261-001

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药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

... Camizestrant (AZD9833) 用于以内分泌治疗为基础的辅助治疗的研究 CAMBRIA-2：在已完成根治性局部区域治疗且无疾病证据的中-高或高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者中评估 Camizestrant（AZD9833，下一代口服选择性雌激素受体降解剂...

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药物临床试验：CTR20240271 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...铵新斯的明注射液的安全性、有效性和药代动力学特征的研究 评价格隆溴铵新斯的明注射液在中国全麻术后患者中单次静脉给药后的安全性、有效性和药代动力学特征的研究 XJ-CL-01

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药物临床试验：CTR20231522 | 注射用BL-B01D1

...片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价注射用BL-B01D1单药及BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-203

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药物临床试验：CTR20241450 | 注射用BL-B01D1

...非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期临床研究 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-30...

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