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药物临床试验：CTR20250150 | Frexalimab注射液

...价 frexalimab、brivekimig 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）或微小病变（MCD）受试者中评价 frexalimab、brivekimig 和 rilzabrutinib 的有效性和安全性的平行组治疗、IIa 期、多中...

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药物临床试验：CTR20244901 | 磷酸奥司他韦胶囊

...。 磷酸奥司他韦胶囊（规格：75mg）健康人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊（规格：75mg）健康人体生物等效性研究 C24XMWY014

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

...性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...an/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心、双...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中评价KJX839对基于冠状动脉计算机断层扫描血管造影评估的动脉粥样硬化斑块进展的影响的多中心...

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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

...中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 9MW0813...

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药物临床试验：CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片

...一项6周门诊对照试验中确定。在一项为期8周的急性治疗研究中对安非他酮有反应的患者进行了一项长期（长达44周）安慰剂对照试验，确定了安非他酮缓释制剂在MDD维持治疗中的功效。1.2季节性情感障碍（SAD） 盐酸安非他酮用...

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药物临床试验：CTR20130049 | 瑞舒伐他汀钙片

...些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 130205-ROS

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药物临床试验：CTR20140152 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...药物依赖的治疗 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片的III期临床研究 中国受试者中比较盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片与安慰剂维持治疗阿片类药物依赖的随机、双盲、对照的多中心研究 RB-CN-10-0013

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药物临床试验：CTR20140494 | 注射用甲磺酸苦柯胺B

CTR20140494 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 已完成 严重脓毒症 甲磺酸苦柯胺B单次给药在健康志愿者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价甲磺酸苦柯胺B单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 HR-KB101

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