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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和 安全性比对研究 QL1101-001

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药物临床试验：CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1105在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-001

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药物临床试验：CTR20182066 | 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液

...的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液安全性和耐受性研究 在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液单次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和耐受性研究 WSYY2018001；V1.1

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20202351 | 阿莫西林胶囊

...幽门螺杆菌感染性胃炎。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DX-2005036

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药物临床试验：CTR20202053 | 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球

...枢性性早熟。 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性研究 单中心、随机、单盲、平行设计评价注射用醋酸亮丙瑞林微球在中国健康男性受试者中的PK/PD比较研究 HJG-CSLBRL-BETYY

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药物临床试验：CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...或转移性尿路上皮癌 F520单药治疗尿路上皮癌的Ⅱ期临床研究 F520单药用于尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-006

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药物临床试验：CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合注射液30R

...完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）PK/PD研究 一项比较精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）和精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）（诺和灵®30R）在健康受试者中的药代动力学和药效学特征的临床研究 P...

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