为您找到约 22,564 条结果，搜索耗时：0.0271秒

药物临床试验：CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库安全性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。 212380；EPI-HPV-096 VS CN...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液

...金淋巴瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244698 | 阿昔莫司胶囊

...率和死亡率。 阿昔莫司胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿昔莫司胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXMS-C-BE01

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233175 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...成人患者中比较贝利尤单抗与安慰剂的有效性和安全性的研究 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病（ SSc-ILD） 成人患者中评价贝利尤单抗皮下给药的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 218224

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜

...（PONV）。 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验） 昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验） GYXD-ADSQ-KBE-202412

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230579 | 普那利单抗注射液

...性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（又称巨噬细胞活化综合征）受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

...于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期临床研究 ZGTSH003

CDE 发布于4月前 0 次浏览

武汉紫荆医院

...制剂”等特殊制剂临床试验研的特色，运行以来开展多项研究。我院在开展临床试验过程中一贯秉承的“立项快，伦理审查快，项目入组快，质量好（三快一好）”战略，研究团队将以“团结、敬业、创新、奉献”的精神不断学...

机构 发布于4年前 686 次浏览

药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览