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药物临床试验：CTR20170204 | 恩替卡韦分散片

...人乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定是否生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-004；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液

...为变应原点刺液，临床上通过结合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。 多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 一项在中国志愿者中探索多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 JY-PD-DCY-2018-01;1.1版

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药物临床试验：CTR20220217 | 贝前列素钠片

...列素钠片（Dorner ®）（规格：20 μg）在中国健康受试者中是否具有生物等效性。 YY-2021-02-CD

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...嗽的特发性肺纤维化和进展性肺纤维化 一项评估BI 1839100是否能改善特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者的咳嗽的研究 一项在伴有临床意义咳嗽的特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周治疗期间的...

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药物临床试验：CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片

...风湿关节炎的成年患者。 一项评估我司枸橼酸托法替布是否和原研制剂等效的研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZYY-TFTB-B01；F2

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...嗽的特发性肺纤维化和进展性肺纤维化 一项评估BI 1839100是否能改善特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者的咳嗽的研究 一项在伴有临床意义咳嗽的特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周治疗期间的...

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...嗽的特发性肺纤维化和进展性肺纤维化 一项评估BI 1839100是否能改善特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者的咳嗽的研究 一项在伴有临床意义咳嗽的特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周治疗期间的...

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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

...-细胞淋巴瘤 评估Ibrutinib与R-CHOP联合用药比R-CHOP单独用药是否能延长新确诊的IHC检测结果为非GCB亚型的DLBCL患者或新确诊的GEP检测结果为ABC亚型的DLBCL患者或以上两种人群的无事件生存期（EFS） Ibrutinib与RCHOP联用相比RCHOP治疗新...

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...抗注射液 主动终止 化脓性汗腺炎 一项检测佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil...

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...抗注射液 主动终止 化脓性汗腺炎 一项检测佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil...

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