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药物临床试验:CTR20232191 | BAY 1747846 注射液
...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在任何身体部位(中枢神经系统除外)有已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
...尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的
研究
一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243179 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
... 依折麦布阿托伐他汀钙片(10 mg/20 mg)人体生物等效性
研究
浙江花园药业有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/20mg)与Organon Healthcare GmbH上市的ATOZET®(10mg/20mg)在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242967 | 奥木替韦单抗注射液
...抗注射液应用于狂犬病病毒暴露人群的保护效果和安全性
研究
奥木替韦单抗注射液应用于狂犬病病毒暴露人群的保护效果和安全性
研究
HYXY-NM-2024-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床
研究
HT-102(BM012)注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次皮下注...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床
研究
一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期临床
研究
HLX15-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232737 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊
... 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的临床
研究
硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的随机、双盲、平行对照、多中心临床
研究
XFTE-YZ-23001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液
...安全性:多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床
研究
评价交联玻璃酸钠注射液BTM002对比阿尔治治疗非药物及一般镇痛剂治疗无效的膝骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液
...期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液
...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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