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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-002；2.0

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药物临床试验：CTR20171517 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液

...围神经病变 右旋硫辛酸氨丁三醇与硫辛酸注射液的对比研究 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液与硫辛酸注射液在中国健康受试者中单次给药安全性及药代动力学对比研究 ASK-LC-C141-1

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药物临床试验：CTR20181066 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...性胃黏膜出血。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂药代动力学研究 在中国健康受试者中考察奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂单次及多次给药的药代动力学研究 HJG-AMLZTSQN-SCSQ；V1.0

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药物临床试验：CTR20200392 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...g）慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究（空腹） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、 两交叉单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ19AI-Z1-MS-P；V2.0

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药物临床试验：CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...募完成 辅助生殖 长效重组人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016A101;V2.1

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药物临床试验：CTR20201698 | 瑞格列奈片

...列奈片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）与参比制剂（诺和龙）（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液

...的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下...

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药物临床试验：CTR20231984 | 盐酸替扎尼定口服溶液

...硬化症等。 盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究 盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究 DUXACT-2305053

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中...

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