首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 24,805 条结果,搜索耗时:0.0315秒
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
...20FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床
研究
一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床
研究
SCT520FF-A201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243170 | BGB-45035片
...身免疫性皮肤病患者中评价BGB-45035 的安全性和耐受性的
研究
一项在健康受试者中评价BGB-45035 单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物效应,并且在自身免疫性皮肤病患者中评价BGB-45035 安全性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234266 | AZD3427 注射用浓溶液
...D3427治疗心力衰竭合并肺高血压(第2大类)受试者的IIb期
研究
一项评估AZD3427治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压(WHO第2大类)受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围探索、IIb期
研究
D8330C00003
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液
...中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后
研究
一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后
研究
Sobi.NTBC-008
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF
...接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性
研究
前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床
研究
HVG-VA-002-Ver5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤 乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床
研究
重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗晚期神经内分泌瘤的临床
研究
JH-NETs-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171433 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险 沙库比曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后口服沙库巴曲缬沙坦钠片的开放、随机、单剂量、四周期、两序列、交叉生物等效性
研究
YXH-2017-002-XZ;版本号:V1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171456 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液
...低血压 丁酸氯维地平脂肪乳注射液人体药代动力学比较
研究
丁酸氯维地平脂肪乳注射液国内外制剂在中国健康成年受试者人体药代动力学比较
研究
DLV-RD26-2016L02198-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180038 | 吉非替尼片
...。 健康受试者空腹和餐后口服吉非替尼片的生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后单次口服吉非替尼片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性
研究
ZDQJ-JFTN-BE-2017
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191023 | 格列吡嗪控释片
...本品,饮食控制仍很重要。 格列吡嗪控释片生物等效性
研究
格列吡嗪控释片在健康受试者于空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
YWSP-19003 ;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1367
1368
1369
1370
1371
1372
1373
1374
1375
1376
相关搜索
ii研究
研究0
研究者
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部