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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性...

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药物临床试验：CTR20244151 | 替米沙坦氨氯地平片

...有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究 NHDM2024-038

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药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

...部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病进展的EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼治疗对比含铂化疗的III 期、...

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药物临床试验：CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α注射液

...食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的临床研究 依苏帕格鲁肽α注射液3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、对照临床研究 YN011-201

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药物临床试验：CTR20242138 | 枸橼酸莫沙必利片

...、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两...

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携...

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性...

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药物临床试验：CTR20233640 | 注射用BL-M07D1

...R2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-203

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药物临床试验：CTR20250141 | 加那索龙口服混悬剂

...激酶5缺乏症中国患者癫痫发作的安全性和有效性上市后研究 一项关于加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDKL5）缺乏症（CDD）中国患者癫痫发作的安全性和有效性的多中心、前瞻性、观察性上市后研...

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药物临床试验：CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑制剂

...dema，HAE）急性发作 注射用重组人C1酯酶抑制剂的I期临床研究 注射用重组人C1酯酶抑制剂在遗传性血管性水肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的I期临床研究 CNBG-CT-0301

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