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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244

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药物临床试验：CTR20234231 | 西格列汀二甲双胍片

...放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 CS20294

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

... BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

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药物临床试验：CTR20240842 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片（I）人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（I）人体生物等效性研究 DUXACT-2311075

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药物临床试验：CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究 聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照研究 TB1901IFN；v1.2

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药物临床试验：CTR20242450 | 注射用BL-B01D1

...片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-207

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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多...

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药物临床试验：CTR20242076 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性研究 贝那普利氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、空腹两制剂、两序列、两周期交叉和餐后两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20241354 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...胶囊（LY03017）单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-C...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物...

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