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药物临床试验：CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-088

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药物临床试验：CTR20243352 | Balcinrenone达格列净胶囊

...给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 D6402C00014

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药物临床试验：CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-100

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 WA43380

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开...

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药物临床试验：CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片

...制能力不佳。 盐酸达泊西汀片（60 mg）人体生物等效性研究 国源国药（广东）制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期...

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药物临床试验：CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片

...片 进行中-招募中 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期临床研究 缬沙坦左氨氯地平片（80mg /2.5mg）用于缬沙坦胶囊（80mg）或苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20241709 | 注射用BL-B01D1

...非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗（系统一线）的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-301

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中心、开放性研究 217091

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（包括一个前期的16周随机、安慰剂对照...

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