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药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开...

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药物临床试验：CTR20242441 | 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂

...在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 PRT042-I-01

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药物临床试验：CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片

... 进行中-尚未招募 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期临床研究 缬沙坦左氨氯地平片（80mg /2.5mg）用于缬沙坦胶囊（80mg）或苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KZSDB-2024-038

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药物临床试验：CTR20241709 | 注射用BL-B01D1

...非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗（系统一线）的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-301

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（包括一个前期的16周随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243082 | 盐酸莫西沙星片

...中度盆腔炎性疾病 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验研究 评估受试制剂盐酸莫西沙星片与参比制剂Avelox®在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101

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