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药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液(GlaxoOperationsUKLimited.生产)
...淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性
研究
在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性
研究
OMB113676
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液
...分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效
研究
每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效
研究
R092670PSY3011-INT-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140153 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...OXONE@用于戒断治疗期的阿片类物质依赖病人的药代动力学
研究
SUBOXONE@16 mg/4mg和24 mg/6 mg用于戒断治疗期的阿片类物质依赖病人的开放标签、平行组、多次给药、稳态药代动力学
研究
RB-CN-10-0015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片
...者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性
研究
评价Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性
研究
MK-8835-012-00 / B1521045
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170629 | 替硝唑片
...性溃疡的治疗。 替硝唑片(500mg)生物等效性试验临床
研究
替硝唑片(500mg)在中国健康志愿者中随机开放单剂量餐后给药两周期双交叉生物等效性试验临床
研究
WBYY17007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181317 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片
...痛发作 舒马普坦萘普生钠片(85/500mg)人体生物等效性
研究
舒马普坦萘普生钠片(85/500mg)在健康受试中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后的人体生物等效性
研究
LWY16061B-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性
研究
评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性
研究
(预试验) P-RD(CL)-2018-002;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液
...中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液药效学生物等效性
研究
那屈肝素钙注射液在健康受试者中空腹状态下皮下注射随机开放、单剂量、双周期双交叉药效学生物等效性
研究
SZSBE-RD02-BE-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性
研究
在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2019-002;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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