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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244

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药物临床试验：CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂

... [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HDHY-OB756-C14-105

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药物临床试验：CTR20232322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 DJT1116PG-DM-109

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

...利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期多中心研究 LPS17713

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

... BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 LWY22079B2-CSP

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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药物临床试验：CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 SHKY-KA-2I12-3

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药物临床试验：CTR20233843 | CM313（SC）注射液

...MM） CM313(SC)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期研究 一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期...

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药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

...腺病毒注射液（BioTTT001）在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101

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