Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,564 条结果,搜索耗时:0.0298秒
药物临床试验:CTR20212192 | 苹果酸法米替尼胶囊
...治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性非小细胞肺癌III期临床
研究
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的III期临床
研究
SHR-1210-III-331
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e注射液
...次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床
研究
评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床
研究
ZYA-2022-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液
...管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期
研究
评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
BTP-EK003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
... 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床
研究
一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床
研究
JX07001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231599 | 依维莫司片
...-AML)成人患者。 依维莫司片空腹及餐后人体生物等效性
研究
依维莫司片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-YWMS-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230883 | 注射用BL-B01D1
...转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床
研究
评价注射用BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床
研究
BL-B01D1-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230720 | 注射用BL-B01D1
...转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 IIa/IIb 期临床
研究
评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb 期临床
研究
BL-B01D1-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学
研究
一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中心、开放性
研究
217091
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊
...变的晚期实体瘤受试者中进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期
研究
一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 1 期
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
...内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床
研究
一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1334
1335
1336
1337
1338
1339
1340
1341
1342
1343
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部