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药物临床试验：CTR20202497 | PM8002 注射液

...耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A001

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20250784 | 重组破伤风疫苗（大肠埃希菌）

...，用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照的I期临床试验 YDSWX(TVAX-018-3)-001(I)

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药物临床试验：CTR20232726 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉试验设计 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 C23BE001、C23BE002

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

...BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20131699 | 奥硝唑片

CTR20131699 | 奥硝唑片 已完成 治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病；术前预防感染及术后厌氧菌感染的治疗；男女泌尿生殖 奥硝唑片人体生物等效性试验 奥硝唑片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-001

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药物临床试验：CTR20211844 | PM8003注射液

...耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM8003 -AB001MC-ST-R

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药物临床试验：CTR20212397 | PM1003注射液

...耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM1003-AB001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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