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药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 已完成 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的
I
期临床研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
LC04-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期临床
试验
SYH2039-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)
CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的
I
期临床
试验
随机双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-
001
H;版本号:V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250265 | WST03制剂(胶囊)
CTR20250265 | WST03制剂(胶囊) 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 WST03制剂(胶囊)
I
期临床
试验
评价WST03制剂(胶囊)在健康受试者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 SYXX-2024-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210203 | MK-4280A注射液
...或仑伐替尼(E7080/MK-7902)在晚期实体瘤受试者中的
I
期
试验
MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼(E7080/MK-7902)在晚期实体瘤受试者中的
I
期
试验
MK-4280-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的
I
期临床研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
LC04-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液
...的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液
I
期临床
试验
评价重组人透明质酸酶注射液(ZG096)在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的
I
期临床
试验
NBT-TZM-
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂
I
期临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的
I
期临床研究 2020-JC-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132324 | 新尼群地平片
CTR20132324 | 新尼群地平片 已完成 高血压 新尼群地平片人体生物等效性
试验
以市售尼群地平片(晶
I
型)为参比制剂R以新尼群地平片(晶
I
V型)为
试验
剂T,进行的人体生物等效性研究 XNQDPP
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
I
期临床
试验
评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~17周岁人群中接种的安全性和免疫原性的
I
期临床
试验
RNCVCT7B
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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