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药物临床试验：CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535）

...04（SKB535）的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001（SKB535-I-01）

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20221609 | LW231片

...乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

... 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20213022 | CPI-818片

...细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001

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药物临床试验：CTR20250211 | SYH2059片

...安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临床研究 SYH2059-001

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药物临床试验：CTR20221609 | LW231片

...乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231583 | GR2002注射液

...募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床试验 GR2002-001

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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