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药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

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药物临床试验：CTR20220398 | WJ05129片

...步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-001-I

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

...价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

...价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

...的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 S...

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药物临床试验：CTR20202172 | 注射用SYB507

CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗（茁乐®），评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-001

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药物临床试验：CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊

CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-101-I-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

...原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床桥接试验 CS0159-001A

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药物临床试验：CTR20170388 | BPI-7711胶囊

CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期临床试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期研究 BPI-7711-2015-001；V5.0

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药物临床试验：CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏

CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/II期临床试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验 ZGJAKT001

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