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药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的
I
期临床
试验
在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的
I
期临床
试验
FS-8002-
001
-CN
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
期临床
试验
一项评价
I
PG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
期临床
试验
I
PG7236-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注射液
CTR20200730 | PM8
001
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤
I
/
I
I
a期临床研究 评价PM8
001
注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的
I
期临床
试验
及考察初步疗效的
I
I
a期临床
试验
CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床
试验
I
MMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
I
期临床
试验
HR-
I
MMH
001
; 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床
试验
I
MMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
I
期临床
试验
HR-
I
MMH
001
; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床
试验
I
MMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
I
期临床
试验
HR-
I
MMH
001
; 2.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放
I
期剂量递增临床
试验
一项多中心、开放的
I
期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS
001
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放
I
期剂量递增临床
试验
一项多中心、开放的
I
期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS
001
CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期临床首次人体
试验
一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期临床首次人体
试验
I
PG11406-C
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的
I
期临床
试验
评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期临床
试验
NBL-020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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