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药物临床试验:CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠
...+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床
研究
评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床
研究
YCRF-LBBFEN-Ⅰ-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232893 | 注射用SHR-A1811
...帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床
研究
注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床
研究
SHR-A1...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液
...性尿毒症综合征(aHUS)受试者中进行的依库珠单抗单臂
研究
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心
研究
ECU-aHUS-302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243840 | 注射用H889A
...中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
H889A-2024-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243547 | 马立巴韦片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QLG1163-F01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242214 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2024-01...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244540 | Epcoritamab注射液
...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的
研究
一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签
研究
M22-128
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244018 | 注射用BGB-B3227
...中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期
研究
一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251513 | 艾加莫德α注射液
...症成年患者中评价艾加莫德 α 注射液的有效性和安全性
研究
一项在原发免疫性血小板减少症成年受试者中评价艾加莫德 α 注射液的疗效和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组序贯开放标签组
研究
ARGX-113-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液
CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T注射液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床
研究
IX001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床
研究
BT001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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