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药物临床试验:CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂
CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的
研究
评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的
研究
CCD-01535BA0-02 V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒
...种精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g(以布洛芬计)]的生物等效性
研究
。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种制剂精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g(以布洛芬计)]的随机、开放、单中心、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230573 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中的Ⅰ期临床
研究
聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
GenSci004-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222951 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
... 氨氯地平阿托伐他汀钙片(5mg/20mg)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP037-CTBE-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片
...于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展
研究
一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212957 | 阿替利珠单抗
...抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期
研究
阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期
研究
MO425...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504注射液
...征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床
研究
评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、 药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床
研究
BGM0504-IIa-T2DM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片
...性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学
研究
评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学
研究
YCRF-HAER-I-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230528 | 布洛芬颗粒
...呼吸道感染)。 布洛芬颗粒(200 mg/g)人体生物等效性
研究
吉林开曼药业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性
研究
阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性
研究
CR-FNC-111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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