为您找到约 22,560 条结果，搜索耗时：0.0261秒

药物临床试验：CTR20232337 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...障碍相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2306119

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231932 | BGB-11417薄膜包衣片

...治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1b/2期研究 一项评价BGB-11417单药、BGB-11417联合地塞米松与BGB-11417联合卡非佐米和地塞米松治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的1b/2期、剂量递增和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231016 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、组间或阳性对照评价15价肺炎球菌结合疫苗在3月龄人群三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 202204025

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

...性尿毒症综合征（aHUS）受试者中进行的依库珠单抗单臂研究 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究 ECU-aHUS-302

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230032 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）人体生物等效性研究 DUXACT-2210064

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB- A317）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究 TG1819ONC

CDE 发布于1年前 0 次浏览