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药物临床试验:CTR20251226 | XH-S003胶囊
...患者中的疗效及安全性的多中心、随机、单盲设计的II期
研究
一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中的疗效及安全性的多中心、随机、单盲设计的II期
研究
XH-S003-II-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250715 | GD-N1801外用溶液
...受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床
研究
一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床
研究
GD-N1801-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期临床
研究
评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期临床
研究
D001-01-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242732 | HS-20106注射液
...中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的II期临床
研究
HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期临床
研究
HS-20106-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253466 | Muvalaplin片
...升高的成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事件影响的
研究
-MOVE-Lp(a) 一项在伴有脂蛋白(a)水平升高且发生过动脉粥样硬化性心血管事件或发生首次动脉粥样硬化性心血管事件风险升高成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253099 | HR1405-01注射液
...次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期临床
研究
HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期临床
研究
HR-I-2025-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252340 | XS228细胞注射液
... XS228细胞注射液治疗亚急性期脊髓损伤患者的I/II期临床
研究
人异体诱导多能干细胞(iPSC)来源的运动神经祖细胞(XS228细胞注射液)在亚急性期脊髓损伤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床
研究
XS228-Allo-SCI-CN1/2...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252236 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
...胺酮注射液与盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂的比较药代动力学
研究
盐酸艾司氯胺酮注射液与盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂的比较药代动力学
研究
YCRF-ASLAT-Ⅰ-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252015 | Fosmanogepix注射液
...珠菌病成人受试者中评价fosmanogepix有效性和安全性的3 期
研究
一项fosmanogepix静脉注射(IV)跟随fosmanogepix口服治疗对照卡泊芬净静脉注射(IV)跟随氟康唑口服治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病成人受试者的疗效和安全性3期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊
...学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床
研究
一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床
研究
GH56C101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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