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药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
.../肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床
研究
LAE1...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
...力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床
研究
一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床
研究
BAT-7104-001-CR
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
...慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期
研究
一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
惠州市中心人民医院
...代化综合医院。惠州市中心人民医院为保证药物临床试验
研究
过程科学规范,
研究
结果准确可靠,并保障受试者安全和权益,推动人类医学进步,根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》...
机构
发布于
7年前
14678 次浏览
台州市肿瘤医院(温岭市第二人民医院)
...册类药物临床试验2项;注册类医疗器械临床试验2项;IIT
研究
7项。 药物临床试验机构:2023年通过国家药品监督管理局备案(药临床机构备字2023000066),备案专业为肿瘤专业。医疗器械临床试验机构:2023年通过国家药品监督管...
机构
发布于
2年前
103 次浏览
药物临床试验:CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂
CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂 进行中-招募完成 慢性浅表性胃炎肝胃不和证 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证临床
研究
柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证Ⅱ期临床
研究
ybkh20100611-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽注射液
...征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期临床
研究
培化西海马肽注射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD
研究
-多中心、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140659 | 注射用伏立康唑
...生命的感染 注射用伏立康唑健康人体耐受性和比较药代
研究
变更组方后注射用伏立康唑健康人体耐受性评价和药代动力学比较
研究
ICP-I-2014-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者连续多次I期
研究
苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者中连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
研究
SHR1020-IPF-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170144 | 孟鲁司特钠片
...敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片空腹及餐后人体生物等效性
研究
孟鲁司特钠片空腹及餐后人体生物等效性
研究
LWY16031B-CSP(2016-DX-07-P)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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