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药物临床试验:CTR20210041 | 阿替利珠单抗注射液
...阿替利珠单抗联合化疗治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌
研究
一项在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中比较贝伐珠单抗 + 阿替利珠单抗 + 卡铂或顺铂 + 依托泊苷与安慰剂 + 阿替利珠单抗 + 卡铂或顺铂 + 依托泊苷的III期、随机...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132329 | 酮咯酸氨丁三醇注射液
...的治疗。 酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛II期临床
研究
以曲马多为对照,评价酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的随机、双盲双模拟、平行对照多中心临床
研究
无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ期临床
研究
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ期临床
研究
无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181293 | 奥美拉唑肠溶片
...,幽门螺杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性
研究
NTP-AM-ET-BE01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200808 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂生物等效性
研究
糠酸莫米松鼻喷雾剂的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-005;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...轻度-中度原发性高血压。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性
研究
试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与参比制剂(复代文®,80mg/12.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211196 | 榄香烯乳状注射液
...联合最佳支持治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性临床
研究
榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床
研究
2016JGLXX2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181848 | 对乙酰氨基酚注射液
...减轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液的人体药代动力学
研究
对乙酰氨基酚注射液在中国健康成人受试者中开放、剂量递增、单次及多次给药的人体药代动力学及安全性
研究
DYXAJFI-PK -YCRF;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
...、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床
研究
HMO-JS004-I-CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素
...性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床
研究
比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床
研究
BJSL-2020-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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