为您找到约 22,560 条结果，搜索耗时：0.0267秒

药物临床试验：CTR20201753 | 阿司匹林肠溶缓释片

...司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 YDASA190912

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213176 | 环丝氨酸胶囊

...两周期、两序列交叉空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 环丝氨酸胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 DX-2107033

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...哌酮注射剂单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射剂（科伦A045-1或善思达）单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 KL045-1-PK-01-CTP

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223144 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...胆汁郁积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究（餐后预试验） 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-2203089

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...批准）。 奥拉帕利片在肿瘤患者餐后状态下生物等效性研究 奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、餐后、随机、开放、两周期、双交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 2022-ALPL-BE-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210513 | 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗

...性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗与恩替卡韦胶囊序贯给药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 NHT210118

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220425 | 注射用维迪西妥单抗

...普利单抗注射液围术期治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液围手术期治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 RC48-C017

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

...晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心、2/3期研究（ORIENT-106） ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览