为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0088秒

药物临床试验：CTR20201098 | BYL719

...的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201098 | BYL719

...的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中评估alpelisib（BYL719）联合应用曲妥珠单抗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体

...性真菌感染的中性粒细胞减少症患者；内脏利什曼病。 评估注射用两性霉素B脂质体（商标：安必速®）在中国临床实践中的安全性和有效性的上市后研究 一项评估安必速在中国临床实践中的安全性和有效性的前瞻性、观察性...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

...制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试制剂盐酸曲美他嗪片（规格：20 mg）与参比制剂盐酸曲美他嗪片（万爽力®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项评估受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection

...injection 已完成 血友病A 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 （pathfinder10） 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估Zipalertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往...

CDE 发布于1年前 0 次浏览