为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0096秒

药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...TR20220984 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非小...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

...病、骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...茨海默症病因的认知障碍患者早期诊断、筛查和进展程度评估。2）阿尔茨海默症治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250800 | 泊那替尼片

...复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221976 | ZM-H1505R片

...1976 | ZM-H1505R片 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 一项评估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治患者中的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验，以评估ZM-H1505R（卡农克韦）联合恩替卡韦（ETV）与ETV...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览