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药物临床试验:CTR20131398 | 硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊
...在怀孕和哺乳期、儿童、低铁饮食和急慢性失血患者。
评估
硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊的疗效及安全性
评估
硫酸亚铁甘氨酸混盐肠溶胶囊对比多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血患者的疗效和安全性。 SP0986
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211753 | 替雷利珠单抗注射液
...中-招募完成 可切除食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的新辅助治疗
评估
经PET引导的替雷利珠单抗联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性研究 一项
评估
经正电子发射断层扫描(PET)引导的替雷利珠单抗(BGB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中
评估
Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中
评估
Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中
评估
Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液
...预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中
评估
BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片
...成 1) 各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 预
评估
受试制剂枸橼酸坦度螺酮片(规格:10 mg)与参比制剂(Sediel®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221234 | HLX301
...广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、其他实体瘤或淋巴瘤 一项
评估
HLX301在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项
评估
HLX301(重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231410 | CYH33片
... PIK3CA相关过度生长谱(PROS)、PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)
评估
CYH33在PIK3CA相关过度生长谱(PROS)和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项
评估
CYH33(一种选择性PI3Kα抑制剂)在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221844 | 苯磺酸左氨氯地平片
...20221844 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 高血压病;心绞痛
评估
受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(欣他®)与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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