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为您找到约 4,272 条结果,搜索耗时:0.0096秒
药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片
...性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和
评估
者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性
评估
者设盲的、IIIb/IV 期研究(Level-Up) M23-696
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243561 | RJK-RT2831注射液
...561 | RJK-RT2831注射液 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 一项
评估
RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项
评估
RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250133 | 盐酸(R)氯胺酮鼻喷剂
... 进行中-尚未招募 拟定为成人难治性抑郁症患者的治疗
评估
盐酸(R)氯胺酮鼻用喷雾剂在难治性抑郁症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
评估
盐酸(R)氯胺酮鼻用喷雾剂在难治性抑...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体
...0211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体 进行中-招募中 肿瘤
评估
注射用全反式维甲酸脂质体(HF1K16)作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究
评估
注射用全反式维甲酸脂质体(HF1K16)作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究
评估
CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效
评估
的临床研究 CM310AD001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液
...农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中
评估
依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG(神农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液
...农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中
评估
依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG(神农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液
...用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。
评估
重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究
评估
受试制剂重组特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比制剂(复泰奥)(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。
评估
缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究
评估
受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健康成年受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊
... 2型糖尿病 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中
评估
联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中
评估
联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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