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药物临床试验：CTR20202332 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物-药物相互作用的研究 在中国健康受试者中评估依折麦布10 mg片和瑞舒伐他汀10 mg片于空腹状态下给药的药物...

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药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...茨海默症病因的认知障碍患者早期诊断、筛查和进展程度评估。2）阿尔茨海默症治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布...

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药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

...募 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼对比含铂化疗在EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病...

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药物临床试验：CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...加和未进行母乳喂养的妇女在产褥期的子宫收缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20250883 | 盐酸（R）-氯胺酮注射液

...郁症 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I/Ⅱ期临床试验 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液

...、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后H...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...02 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸...

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药物临床试验：CTR20221083 | 阿替利珠单抗注射液

...未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌 一项评估阿替利珠单抗治疗含铂方案同步放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的II期研究 一项在含铂方案同步放化疗后未进展的局部晚期、不可切除的III 期非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdege...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdege...

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