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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
...-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中
评价
Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在
评价
Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性(DIREC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊
...亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血
评价
麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验
评价
麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血受试者的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
...0211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌
评价
索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究
评价
索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊
...亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血
评价
麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验
评价
麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血受试者的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
...42754 | SSGJ-706注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者
评价
SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究
评价
SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSG...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01
CTR20221194 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压(PAH)
评价
DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究
评价
DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243847 | YMP透皮贴剂
...TR20243847 | YMP透皮贴剂 进行中-尚未招募 围术期睡眠障碍
评价
YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究
评价
YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 Y...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243751 | LNP023胶囊
...中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS研究受试者中
评价
iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征(aHUS)III期研究的aHUS受试者中
评价
iptacopan长期安全性、耐受性和疗效的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244530 | BGB-11417
... BGB-11417 进行中-尚未招募 初治慢性淋巴细胞白血病 一项
评价
Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的2 期研究 一项
评价
Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244241 | ENN0403胶囊
CTR20244241 | ENN0403胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿
评价
ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床研究 一项多中心、随机、平行对照、
评价
ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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