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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...-招募完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性(DIREC...
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药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊

...亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血受试者的多中心、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...0211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、...
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药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊

...亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血受试者的多中心、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液

...42754 | SSGJ-706注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSG...
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药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01

CTR20221194 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压(PAH) 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学...
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药物临床试验:CTR20243847 | YMP透皮贴剂

...TR20243847 | YMP透皮贴剂 进行中-尚未招募 围术期睡眠障碍 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 Y...
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药物临床试验:CTR20243751 | LNP023胶囊

...中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS研究受试者中评价iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征(aHUS)III期研究的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、耐受性和疗效的多中心、...
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药物临床试验:CTR20244530 | BGB-11417

... BGB-11417 进行中-尚未招募 初治慢性淋巴细胞白血病 一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的2 期研究 一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴...
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药物临床试验:CTR20244241 | ENN0403胶囊

CTR20244241 | ENN0403胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床研究 一项多中心、随机、平行对照、评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者...
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