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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
CTR20231039 | JMKX003002片 进行中-招募完成 高磷血症
评价
JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中
评价
JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...0242784 | 呋喹替尼胶囊 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌
评价
呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究
评价
呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
CTR20231519 | VC005片 已完成 特应性皮炎
评价
VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
评价
VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243892 | WS635片
CTR20243892 | WS635片 进行中-尚未招募 术后谵妄(POD)
评价
WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中
评价
WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液
CTR20241142 | RFUS-144 注射液 进行中-招募中 术后镇痛
评价
RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性研究
评价
RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240575 | Aficamten片
...心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中
评价
Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中
评价
Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT001
...638 | BioTTT001 进行中-招募中 复发/进展性高级别脑胶质瘤
评价
重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
评价
重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244348 | AR1001
...TR20244348 | AR1001 进行中-尚未招募 早期阿尔茨海默病 一项
评价
AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项
评价
AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244257 | QL1706注射液
CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 结肠癌
评价
QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的临床研究(Ib期阶段)
评价
QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究(Ib期阶段) QL1706-307
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251582 | JSKN016注射液
...液 进行中-尚未招募 胃腺癌、胃食管交界处和食管腺癌
评价
JSKN016 治疗晚期胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌)的II期临床研究
评价
JSKN016 治疗晚期胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌)的II期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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