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药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
...失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤
评价
DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究
评价
DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
CTR20210017 | JAB-8263片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
评价
JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究
评价
JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
CTR20231519 | VC005片 进行中-招募中 特应性皮炎
评价
VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
评价
VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230160 | HH2853片
...奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 一项在中国健康男性受试者中
评价
食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性受试者中
评价
食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211920 | Efgartigimod注射液
...成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中
评价
Efgartigimod(ARGX-113)PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究
评价
Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性和有效性的开放及长期研究 ARGX-113-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233474 | LQ3片
CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化
评价
LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究
评价
LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
...宫内膜异位症,辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中
评价
LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中
评价
LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片
CTR20240385 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病
评价
LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究
评价
LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244630 | VC005片
CTR20244630 | VC005片 进行中-尚未招募 特应性皮炎
评价
VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
评价
VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
CTR20242025 | TQB3702片 已完成 系统性红斑狼疮
评价
TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验
评价
TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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