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药物临床试验:CTR20251691 | D-2570片
CTR20251691 | D-2570片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项
评价
D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项
评价
D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250852 | VC005凝胶
CTR20250852 | VC005凝胶 进行中-尚未招募 特应性皮炎
评价
VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期临床研究
评价
VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人受试者的有效性及...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250524 | SY-5007片
CTR20250524 | SY-5007片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌
评价
单次口服SY-5007片对中国健康受试者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)对照的I期临床研究
评价
单次口服SY-5007片对中国健康受试者QTc间期影...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250508 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20250508 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-尚未招募 手足口病
评价
益尔来福®用于预防EV71感染引起手足口病的保护效果研究
评价
益尔来福®用于预防EV71感染引起手足口病的保护效果研究 PRO-EV71-4015
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244630 | VC005片
CTR20244630 | VC005片 进行中-招募中 特应性皮炎
评价
VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
评价
VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
...35片 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项
评价
GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项
评价
GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150061 | CDP870注射液
CTR20150061 | CDP870注射液 已完成 类风湿关节炎 在中国健康志愿者中
评价
赛妥珠单抗药代动力学与安全性 在中国健康志愿者中
评价
塞妥珠单抗注射液药代动力学与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单一剂量给药研究 RA0045
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210232 | JRF103片
CTR20210232 | JRF103片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
评价
JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I/II期临床研究
评价
JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131913 | 氯法拉滨注射液
...滨注射液 已完成 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病
评价
氯法拉滨的安全性和有效性研究
评价
氯法拉滨注射液治疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210154 | SHR8058滴眼液
CTR20210154 | SHR8058滴眼液 已完成 干眼症
评价
SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的有效性和安全性
评价
SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照 III 期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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