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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-001

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药物临床试验：CTR20221592 | 枸橼酸西地那非口崩片

...起功能障碍 。 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性对比研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、两制剂交叉的生物等效性对比研究 YGCF-2022-000-DB

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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 BYHA-A20210901

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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

... 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期...

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

...FR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究 在经EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC患者中评价INC280联合奥希替尼 vs. 铂类-培美曲塞双药化疗的疗效和安全性研究 CINC280L12301

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药物临床试验：CTR20160795 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...感染性疾病。 抗菌肽PL-5喷雾剂人体单次给药耐受性临床研究 抗菌肽PL-5喷雾剂人体单次给药耐受性临床研究 GQ-PL-5-101

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药物临床试验：CTR20231738 | EA5注射液

...健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学特征 C-EA5-2301

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药物临床试验：CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-008

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药物临床试验：CTR20230978 | HRS-5635注射液

...给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究 HRS-5635注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学和抗病毒作用的I...

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