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药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005
...胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
研究
一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体
研究
(TRIDENT-1) TPX...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂
...国儿童患者中玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性
研究
一项在有流感症状的1至<12岁中国儿童患者中评估玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性的III期、随机、开放性、活性对照
研究
YV44465
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床
研究
HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床
研究
HR...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231087 | Bemarituzumab注射液
...抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期
研究
一项在中国晚期胃癌或胃食管连接部癌且 FGFR2b 过表达的受试者中进行的 bemarituzumab 联合 mFOLFOX6 和纳武利尤单抗的 1 期
研究
ZL-1303-006
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243947 | HRS9531注射液
...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估HRS9531的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
HRS9531-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB001
...受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床
研究
评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床
研究
LBRC-RAB00...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244137 | 非达霉素片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID )在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166
...ER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床
研究
注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床
研究
KL166-Ⅱ-08
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
... 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床
研究
0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期临床
研究
ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250370 | 维生素K1注射液
...液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学
研究
维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学
研究
HZ-BE-vitK1-24-35
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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