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药物临床试验：CTR20252061 | AK112注射液

...治疗接受标准同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌的研究 一项比较抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112与安慰剂巩固治疗接受标准同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌的疗效与安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期研究 AK112-311

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药物临床试验：CTR20250276 | GenSci120注射液

...药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 GenSci120-101

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药物临床试验：CTR20244587 | S086片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 SAL0130A302

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药物临床试验：CTR20241951 | CUD002注射液

.../耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、有效性和药效动力学特征的开放、剂量递增Ⅰ期临床研究 2022-Ⅰ-CZZTDC-01

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药物临床试验：CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、平行组、剂量探索IIb期研究 ...

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药物临床试验：CTR20231730 | GS1191-0445注射液

...GS1191-0445注射液在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-0445-GTHA-CN01

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南华大学附属第一医院

...源及病种能满足临床试验的需求，急救设施及药物齐全。研究人员均经过药物临床试验相关法规及操作技术的培训，有充分的设施和技术力量保障临床试验受试者的医疗安全。药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力，...

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广东省第二中医院

...呼吸、内分泌、妇科、外科等为省级重点专科（专病）。研究院拥有国家中医药管理局“中药配方颗粒生产关键技术重点研究室”、广东省中医药研究开发重点实验室和3个国家中医药管理局中医药科研三级实验室。承担了各级...

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吉林大学第一医院梅河医院（梅河口市中心医院）

...》、《GCP“茬”话会》获得良好反响。医院高度重视临床研究，研究者费全额发放，研究者入组积极性高，研究团队认真负责。专业组PI亲自到受试者家中为不能到访受试者进行相关医学检查。在我院开展临床试验的申办方/CRO公...

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药物临床试验：CTR20240677 | 依折麦布片

...醇和植物甾醇水平。 依折麦布片（10mg）人体生物等效性研究 空腹：北京亚宝生物药业有限公司研制的依折麦布片与MSD PHARMA(Singapore) Pte. Ltd.持证的Ezetrol/益适纯®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单...

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