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药物临床试验：CTR20212042 | GB001重组多肽喷雾剂

...咽峡炎引起的口腔溃疡 GB001重组多肽喷雾剂I期健康人PK研究 在中国健康成人中评价口腔局部使用GB001重组多肽喷雾剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 YK2019L01P-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20211886 | JNJ-67856633 硬胶囊

...）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）受试者中评价JNJ-67856633的研究 一项在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）受试者中评价MALT1抑制剂JNJ-67856633的安全性、药代动力学和药效学的I期、首次用于人体、开放性研究 67856...

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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

...中 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20232089 | 磷酸芦可替尼片

...肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性研究 磷酸芦可替尼片人体生物等效性研究 DUXACT-2304078

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液

...瘤 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7902-003

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

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药物临床试验：CTR20233388 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...带）治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床研究 注射用间充质干细胞（脐带）治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床研究 AS-205

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药物临床试验：CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液

...瘤 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随机安慰剂对照研究 MK-7902-003

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