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药物临床试验:CTR20170691 | 注射用普瑞巴肽
...。 注射用普瑞巴肽在健康成年人的安全性和药代动力学
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价注射用普瑞巴肽在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)的I期
研究
MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171040 | 格列齐特缓释片
...病(2型)病人。 格列齐特30mg调释片制剂的生物等效性
研究
健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种格列齐特30mg调释片制剂的生物等效性
研究
Glidin-HK-001;Version 2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171518 | 苯磺酸氨氯地平片,商品名:络活喜
...病 健康受试者接受辉瑞大连和美国苯磺酸氨氯地平片BE
研究
一项开放随机单剂量二交叉BE
研究
,比较中国健康受试者接受辉瑞大连生产的和美国生产的苯磺酸氨氯地平片 A0531111
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171571 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
...虑障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在人体的空腹生物等效性
研究
盐酸度洛西汀肠溶胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
BT1302-CTP-BE-2;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171578 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
...障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在人体中的餐后生物等效性
研究
盐酸度洛西汀肠溶胶囊在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
BT1302-CTP-BE-3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末
...缩症 RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性
研究
在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随机双盲
研究
BP39055;方案版本号为V4.0,日期2019年3月1日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180255 | 泮托拉唑钠肠溶片
...和卓-艾氏综合症。 泮托拉唑钠肠溶片的人体生物等效性
研究
健康受试者空腹口服泮托拉唑钠肠溶片和泮托拉唑肠溶片的随机、开放的人体生物等效性
研究
HQ-BE-17006-CP;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181260 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
... 乳腺癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性
研究
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
KL026-1-BE-01-CTP;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181505 | 头孢呋辛酯胶囊
...道炎和子宫颈炎)。 头孢呋辛酯胶囊的人体生物等效性
研究
头孢呋辛酯胶囊在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
CSSY-BE-CEFU201806;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182408 | 双醋瑞因胶囊
...于治疗退行性关节疾病(骨关节炎及相关疾病)。 国内
研究
显示,本品可显著改善骨关节炎及相关疾病引起的疼痛和关节功能障碍等症状。服用2~4周后开始显效,4~6周表现明显。若连续治疗3个月以后停药,疗效至少可持续1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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