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药物临床试验：CTR20230743 | D-1553片

... 进行中-招募中 健康受试者 一项旨在健康男性受试者中评估多剂量D-1553对单剂量咪达唑仑、咖啡因、瑞舒伐他汀、呋塞米、地高辛的药代动力学影响以及多剂量伊曲康唑、奥美拉唑对单剂量D-1553的药代动力学影响的I期研究 一...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究 一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治...

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药物临床试验：CTR20241126 | CVL237片

...量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（目前仅开展II期部分，III期待沟通交流同意后开展） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（...

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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

...01注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

... BGM0504注射液 已完成 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液...

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药物临床试验：CTR20250104 | SGB-9768注射液

...3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药SGB-9768注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究 评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球...

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药物临床试验：CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

...募完成 非鳞状或鳞状非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III...

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药物临床试验：CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片

...酸氟马替尼片 进行中-尚未招募 慢性髓性白血病慢性期 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的真实世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-招募完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®...

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药物临床试验：CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片

...酸氟马替尼片 进行中-尚未招募 慢性髓性白血病慢性期 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的真实世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓...

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