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药物临床试验：CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒

...痛以及流感引起的发热。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g（以布洛芬计）]的生物等效性研究。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种制剂精氨酸布洛...

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药物临床试验：CTR20232464 | BGM0504注射液

...504注射液 进行中-招募中 本品拟用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评估 BGM0504 注射...

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药物临床试验：CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片

...酮缓释片 已完成 适应症为用于缓解中度到中重度疼痛 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患...

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药物临床试验：CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

...期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效，安全性，药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221...

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药物临床试验：CTR20232464 | BGM0504注射液

...注射液 进行中-招募完成 本品拟用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评估 BGM0504 注射...

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药物临床试验：CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

...期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效，安全性，药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221...

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药物临床试验：CTR20250349 | 注射用HLX43

...0349 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43（抗PD-L...

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药物临床试验：CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

...炎 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗（修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性和安全性 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗...

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药物临床试验：CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

...招募中 非鳞状或鳞状非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究 一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治...

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