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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...0mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期...

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药物临床试验：CTR20243352 | Balcinrenone达格列净胶囊

...衰竭事件和心血管死亡的风险 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

...尚未招募 标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临床试验：...

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子...

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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

... 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...0mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...24 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科...

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