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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） ...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

...罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 MLN0002-302...

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药物临床试验：CTR20222885 | Cendakimab 注射液

...与外用皮质类固醇联合使用。 一项在中国健康受试者中评估Cendakimab 皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评估Cendakimab单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期随机、双...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...用NVS451融合蛋白 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白...

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 融合蛋白...

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药物临床试验：CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...动终止 医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP） 评估CAZ-AVI在HAP/VAP儿童中的PK、安全性和耐受性的1期研究 评估CAZ-AVI在住院并接受全身抗生素治疗疑似或确诊HAP/VAP的3个月至18岁以下儿童中的PK、安全性和耐受性的1期研究 ...

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药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

...R20220481 | EP-9001A注射液 已完成 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究...

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...症状。 （2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛...

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