为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0088秒

药物临床试验：CTR20202091 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 预评估奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 预评估受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊（规格：20mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊（Losec®）（规格：20mg）在...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片

...皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC） 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究 一项评估奥希替尼辅助治疗携...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244318 | 贝派度酸片

...的LDL-C。 一项在他汀类药物控制不佳的高脂血症患者中评估贝派度酸片疗效、耐受性和安全性的III期临床研究 一项在他汀类药物控制不佳的高脂血症患者中评估贝派度酸片疗效、耐受性和安全性的III期临床研究 BDP-HLD-301

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片

...皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC） 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究 一项评估奥希替尼辅助治疗携...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210879 | 人生长激素注射液

...用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡的生物等效性研究 评估受试制剂人生长激素注射液（1.5ml：5mg）与参比制剂注射用人生长激素（珍怡，1.33mg/4IU/1.0ml）在健康成年男...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231096 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...1096 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液 进行中-尚未招募 胃癌 评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究 评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242166 | 氨酚羟考酮缓释片

...较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究 比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究 YCRF-...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...癌手术患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 血友病A 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...7 | XKH001注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试...

CDE 发布于5月前 0 次浏览