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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

...募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

...罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 MLN0002-302...

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药物临床试验：CTR20232157 | 氨酚羟考酮缓释片

...57 | 氨酚羟考酮缓释片 已完成 用于缓解中至重度疼痛。 评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究 评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛...

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药物临床试验：CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20223280 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20223280 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液

...中-尚未招募 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿巴帕肽注...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动...

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