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药物临床试验:CTR20250324 | SHR-1819注射液

...液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SHR-1819-205
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药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三...
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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01

...合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20251850 | DJ-01注射剂

...型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001
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药物临床试验:CTR20251389 | 注射用BAT1006

...化疗在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的II/III期研究 一项评价BAT1006联合曲妥珠及化疗在用于治疗既往接受过抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1006-002-CR
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药物临床试验:CTR20250872 | CXJM-66注射液

...安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101
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药物临床试验:CTR20250661 | AP-L1898胶囊

...(NSCLC) JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期临床研究 JS111-003-I/II-NSCLC
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药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液

...的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01-A
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药物临床试验:CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301
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药物临床试验:CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液

CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗治疗过敏性鼻炎的II期研究 一项评价司普奇拜单抗注射液治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM310-107101
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