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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101

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药物临床试验：CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636)

...乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 HS636-BC-01

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药物临床试验：CTR20231853 | 磷酸西格列汀片

...开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性临床试验 磷酸西格列汀片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性临床试验 XGLT-202210

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药物临床试验：CTR20232406 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）

...多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）三批一致性临床研究 随机、双盲、组间对照评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）三批一致性的临床研究 S20210036-1

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药物临床试验：CTR20232406 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）

...多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）三批一致性临床研究 随机、双盲、组间对照评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）三批一致性的临床研究 S20210036-1

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药物临床试验：CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 PT01-090628

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期临床试验 KTLZ-002

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