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药物临床试验:CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体
...癌、胆道癌、肝细胞癌 注射用JJH201601脂质体Ib/IIa期临床
研究
注射用JJH201601脂质体用于治疗晚期胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的Ib/IIa期临床
研究
JBE-JJH201601-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性
研究
评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
HST101-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶
...、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床
研究
评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床
研究
评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...oticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展
研究
一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、开放性、多中心、扩展
研究
(ENDYMION 2) TAK-935-3003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片
...早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助
研究
吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心
研究
HR-BLTN-III-EBC
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253151 | AK0610注射液
...健康婴儿注射AK0610 安全性、耐受性和药代动力学特征的
研究
一项在中国健康婴儿中评价AK0610 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅱa 期
研究
AK0610-2002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253088 | TAK-279胶囊
...结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效和安全性的II期
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效和安全性的II期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲诱导治疗
研究
TAK-279-UC-2001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253022 | DGPR1008注射液
...辅助前列腺根治术术中成像的安全性、有效性的临床Ⅱ期
研究
PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助前列腺根治术术中成像的安全性、有效性的临床Ⅱ期
研究
DGPR1008-PCa-II-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252758 | PT886
...PD-1抑制剂联合治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的
研究
一项开放的评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合在晚期胃癌、胃食管交界处癌及胰腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅱ期临床
研究
PT886Y2001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252734 | XW003注射液
...射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的
研究
评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的多中心、随机、开放标签、转换治疗II期
研究
(SLIMMER-UP-SWITCH) SCW0502-1122
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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