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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...否能改善特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者的咳嗽的研究 一项在伴有临床意义咳嗽的特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周治疗期间的有效性及安全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

...安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究，以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0237-101

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药物临床试验：CTR20221975 | IBI351（GFH925）

...合化疗在KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的研究 评估IBI351联合化疗在KRAS G12C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/III期研究 CIBI351A301

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...否能改善特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者的咳嗽的研究 一项在伴有临床意义咳嗽的特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者中评估BI 1839100口服给药12周治疗期间的有效性及安全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20250293 | 注射用罗哌卡因缓释微球

CTR20250293 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-尚未招募 术后镇痛 注射用罗哌卡因缓释微球在健康志愿者中的药代动力学对比研究 注射用罗哌卡因缓释微球在健康志愿者中的药代动力学对比研究 YCRF-LPKY-I-102

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药物临床试验：CTR20250020 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 JY-BE-NAC-2024-107

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药物临床试验：CTR20251622 | 注射用RC108

...可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的II期临床研究 RC108联合伏美替尼对照伏美替尼一线治疗EGFR突变合并MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心II期临床研究 RC108-C006

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药物临床试验：CTR20251055 | 注射用SHR-A2102

...他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及有效性研究 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 SHR-A2102-209

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