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药物临床试验:CTR20182302 | Fitusiran注射液
... 年龄≥12 岁、有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期
研究
一项在既往接受凝血因子或旁路制剂预防性治疗的A型或B型血友病患者中探讨fitusiran预防性治疗有效性和安全性的开放性、国际、转换
研究
ALN-AT3SC-009; 修正案4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221076 | 麦考酚钠肠溶片
...者急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性
研究
麦考酚钠肠溶片(180mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、交叉设计生物等效性试验
研究
AHJM-BE-MKFN-2214
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星
...效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
QHL-Legubicin-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210364 | 特瑞普利单抗注射液
CTR20210364 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 头颈鳞癌 特瑞普利单抗联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的
研究
特瑞普利单抗(JS001)联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的单臂、多中心、Ib/II期临床
研究
JS001-037-Ib/II-HNSCC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190844 | 盐酸多奈哌齐分散片
...海默型痴呆症状的治疗 盐酸多奈哌齐分散片生物等效性
研究
盐酸多奈哌齐分散片和盐酸多奈哌齐片在中国健康受试者中空腹和餐后的两序列两周期交叉设计的生物等效性
研究
GE861806;版本号1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223167 | 盐酸羟考酮缓释片
...能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性
研究
盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性
研究
YCRF-QKT-BE-104
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片
... 已完成 糖尿病 格华止®缓释片精简处方中国生物等效性
研究
(江苏-达姆施塔特 ) 一项在健康受试者中评估餐后和空腹状态下单 次给予 500 mg 中国江苏默克生产格华止® 缓释 片精简处方与德国达姆施塔特默克生产格华止® 缓...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170240 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗
CTR20170240 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗 已完成 中重度稳定期慢性阻塞性肺病 阿地溴铵/富马酸福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病的
研究
考察阿地溴铵/富马酸福莫特罗治疗COPD的疗效和安全性的
研究
D6570C00002;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231572 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
...疗过敏性结膜炎。 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液 验证性临床
研究
0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液治疗中国过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床
研究
GOCS-H304-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊
...代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床
研究
评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床
研究
SIM-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
1年前
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