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药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液
CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期
研究
评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期
研究
CIBI391A101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212155 | 左卡尼汀片
...服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性
研究
空腹口服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性
研究
SINO-PRO-DBZY-ZK-H-35
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170965 | BGB-3111胶囊
...11联合美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期临床
研究
。 BGB-3111联合利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤)的2期临床
研究
BGB-3111-213;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液
...斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性
研究
评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
CNTO1275SLE3001;修订案2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213167 | JS103注射液
...症伴有痛风 JS103 注射液在高尿酸血症伴有痛风患者中的
研究
一项在高尿酸血症伴有痛风患者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210580 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
...疼痛 盐酸度洛西汀肠溶胶囊(30mg)健康人体生物等效性
研究
盐酸度洛西汀肠溶胶囊(30mg)健康人体生物等效性
研究
BE-YTLY-YSDLXTCRJN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201513 | 丁丙诺啡透皮贴剂
... 健康受试者单次贴敷丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性
研究
健康受试者单次贴敷丁丙诺啡透皮贴剂(40mg)随机、开放、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性
研究
LY021701/CT-CHN-106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210408 | 盐酸安罗替尼胶囊
...替尼胶囊单药与联用奥美拉唑镁肠溶片的药代动力学对比
研究
盐酸安罗替尼胶囊单药与联用奥美拉唑镁肠溶片在健康成年受试者中空腹及餐后条件下的开放、单中心的药代动力学对比
研究
ALTN-I-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
...管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性
研究
评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220690 | 胶体果胶铋干混悬剂
...萎缩性胃炎。 胶体果胶铋干混悬剂人体药代动力学比较
研究
胶体果胶铋干混悬剂人体药代动力学比较
研究
DX-2202010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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