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药物临床试验:CTR20252638 | 盐酸决奈达隆片
...酸决奈达隆片在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性
研究
盐酸决奈达隆片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性
研究
HQ-20250318JNDL-KF
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252488 | GB08注射液
...PGHD) GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症的II/III期临床
研究
一项评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床
研究
KXZY-GB08-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252324 | 9MW1911注射液
...性肺疾病(COPD) 评估9MW1911的有效性、安全性的的临床
研究
一项在慢性阻塞性肺疾病患者中评估9MW1911的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
9MW1911-2025-CP201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252322 | 佩玛贝特片
...家族性高脂血症) 佩玛贝特片(0.1 mg)人体生物等效性
研究
南京黄龙生物科技有限公司研制的佩玛贝特片(规格:0.1 mg )与持证商为興和株式会社的佩玛贝特片(Parmodia®,规格:0.1 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252137 | 黄体酮注射液
... 黄体酮注射液在健康绝经后女性受试者中的生物等效性
研究
黄体酮注射液在健康绝经后女性受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性
研究
BT-PGT-I-BE-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片
...素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性
研究
依西美坦片人体生物等效性
研究
DUXACT-2411016
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250065 | 麦考酚钠肠溶片
...应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性
研究
麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-MKFN-ET-BE01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞注射液
...042细胞注射液治疗晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床
研究
评价NK042细胞注射液(通用型NKR+NK)在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床
研究
NK042-I-ST-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244768 | ZL-1102凝胶
...)治疗慢性斑块状银屑病(CPP)的有效性和安全性的II 期
研究
一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶(一种人源IL-17A 抗体 VH 片段)治疗慢性斑块状银屑病(CPP)的有效性和安全性的随机、双盲、 安慰剂对照、多中心、剂量范围探索...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243242 | IBR822细胞注射液
...实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床
研究
IBR822-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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